PS vi har MS lanseringen

PS vi har MS lanseringen var fylt av latter, tårer og varme.

En fullsatt sal på Sentralen i Oslo tar varmt imot kampanjen PS vi har MS. Kampanjen viser hvor verdifullt det er for mennesker med MS å ha familie, venner, partnere, arbeidskollegaer og andre i nettverket rundt seg for å leve et så bra liv som mulig.

For – det er mulig å leve et godt liv med MS-diagnosen, som ofte kommer snikende og som rammer mange unge voksne.

– Dette er en enestående kampanje. Jeg er veldig stolt over at en hel pasientgruppe blir løfta på denne måten, sier Karita Bekkemellem, administrerende direktør i Legemiddelindustrien (LMI).

– Full applaus, smiler Karita – og legger vekt på at det er viktig å vise at det er så mange rundt pasienten. Det er rørende å høre historier fra hverdagen til modige mennesker.

 

I fire nye korte filmer blir vi kjent med to gode venninner, et kjærestepar, en lege og en pasient og to gode kollegaer.

– Alle skulle hatt en Vibeke i livet sitt, sier Aina, om kollegaen sin på Askøy lensmannskontor. De understreker hvor utrolig viktig det er med god energi og trivelig arbeidsmiljø.

At Vibeke har MS legger ingen demper på forholdet mellom de gode kollegaene. Snarere tvert imot, høres det ut til. Og for mange er det overraskende at nettopp Vibeke har MS. Hun er en fysisk sterk dame som nylig har syklet Oslo – Paris. For Vibeke har det heller ikke vært lett å fortelle om diagnosen.

Sterke følelser

– La meg bare tørke bort tårene først, ler Anne Britt fra scenen, før hun svarer på spørsmål fra Monica Csango som leder samtalen etter filmvisningen. Det er nemlig gledestårer denne kvelden. Tårer over hvor sterkt forholdet er mellom Hans Anders og henne, drømmemannen hun møtte på en nettdatingside og fortalte først en måned etterpå at hun har en diagnose.

– Vi er en bra match, stråler kjæresteparet.

PS vi har MS er et samarbeid mellom MS-forbundet og Merck.

– Husk at mange er veldig unge når de får diagnosen, sier styreleder Lise Johnsen i MS-forbundet. MS er en sykdom som kan påvirke hele familen. Snittalderen er 30 år.

Derfor kan vi aldri informere nok. Verden trenger informasjon, veldig mange vet altfor lite om hva MS er – og denne kampanjen viser troverdige historier.

Roar Wesche Juul i Merck følger opp:

– Vi trenger alle et nettverk av personer rundt oss. Det blir ikke mindre viktig når man lever med en kronisk sykdom. Merck samarbeider derfor med MS-forbundet for å øke kunnskapen om MS i befolkningen – for igjen å gjøre det lettere å leve med sykdommen. Vi ønsker å tenke annerledes og bidra til at MS-pasienter skal ha det best mulig sammen med sine! Vi ønsker å fremme denne saken ved å vise hele mennesket.

PS vi har MS ser helheten. Kampanjen skiller ikke mellom den syke og den friske, men at mennesker trenger hverandre, sier Gudrun Sofie Østhassel, også fra MS-forbundet.

Heller ikke Hanne Harbo ved Oslo universitetssykehus kan få understreket nok hvor viktig omgivelsene er for at pasienten skal kunne leve så normalt som mulig.

– Nettverket er helt avgjørende for funksjonsnivå og livskvalitet, sier hun.

Avlive myter

Det er viktig å avlive mytene, og under lanseringen gjør standupkomikeren og legen Jonas Bergland sitt beste for nettopp å gjøre det. Åpenhet og folk rundt seg som forstår er viktig. Vi møter venninnene Marianne og Anne Lill. De har holdt sammen i tykt og tynt helt siden de smugrøykte sammen på ungdomsskolen.

De beskriver et usedvanlig sterkt vennskap som tåler alt. Åpne og sterke damer som deler alt, og som alltid stiller opp for hverandre. Marianne med MS, Anne Lill uten.

– Det er bare å ringe, så er jeg der!

Nye gledestårer tørkes.

Tidligere deltaker i the Voice og Idol, Magnus Bokn, framfører en sang til ære for mor Marianne sammen med kompisene Øyvind og Øyvind.

– Uansett hva som skjer, så er vi sammen, stråler sønnen fra scenen til overdøvende jubel fra salen.

Leve et fullverdig liv med MS

Den fjerde filmen handler om Johan og Einar. Johan fikk MS for tre og et halvt år siden da han fremdeles var student. Han er ikke tilstede på lanseringen fordi han akkurat er blitt far. Han gjør alt han kan for å holde sykdommen i sjakk, og lege Einar bedyrer at han skal gjøre alt han kan for at MS ikke skal stå til hinder for livsutfoldelsen til Johan.

Hva synes så publikum om det de fikk se og høre denne kvelden på Sentralen i Oslo?

Her er noen utvalgte blandt publikum:

– Det er en herlig følelse, smiler Jan Liholt, som selv har MS. Her var det fokus på de fine tingene. Vi er så mye mer enn diagnosen vår!

– Å, det er så fint, stråler bloggeren Marianne Lillehagen, som er kjent som Multiskrulla gjennom bloggen sin, hvor hun legger vekt på at det handler om å leve NÅ. Denne kvelden er hun sammen med niesa Celina Risvig Lillehagen, som er minst like begeistret over hvor modige folk er som forteller historiene sine.

– Jeg er så stolt, virkelig stolt, sier Berit Thorkildsby, mor til Anne Britt som er med i en av filmene.

Og sist men ikke minst:

– Vi er imponert! Vi er gift. Hun har MS, jeg har ikke. Folk er så modige som utleverer livene sine! sier Inger og Per Gunnar Stavem, som har tatt turen til Oslo helt fra Bjorli i Oppland.

Selv om man har MS finnes det uendelige muligheter. Det handler om å gå stegene sammen.

 

Vi ser deg, vi hører deg, vi er med deg.

PS vi har MS

 

Aktuelt