PS jeg har MS
Multippel sklerose (MS) er en sykdom som mange har hørt om, men som få egentlig vet hva er.
For familie, venner og arbeidsgiver av en person med MS, kan det være vanskelig å forstå hvordan det er å leve med sykdommen.
Formålet med prosjektet PS jeg har MS er å skape synlighet rundt MS og bidra til å bryte ned fordommer og feiloppfatninger om MS.
«Dette er en viktig utstilling. Den skaper synlighet rundt MS, og viser at ingen er bare sin diagnose. Utstillingen viser at man først og fremst er den man er, og så har man også MS», sier Generalsekretær i MS-forbundet, Mona Enstad.
PS jeg har MS fotoutstillingen
Utstillingen viser hvordan seks ulike personer lever med MS. Her kan du se et utsnitt fra livet til en nybakt mamma, en eventyrer, en sauebonde, en bibliotekar, en sykkelentusiast og en selvstendig næringsdrivende. Fellesnevneren er at de alle lever med MS på hver sin måte.
Håper vi sees på Lillestrøm i perioden 29. juni til 2. juli!
